胶体金标记技术是继荧光素、放射性核素和酶三大标记技术后发展起来的又一较为成熟且已得到广泛应用的固相标记测定技术。作为一种应用于临床诊断的检测技术与ELISA、RIA等方法相比，在许多方面具有无可比拟的优势，该技术操作简便、快速和特异，适用于广大基层医疗单位并能在现场作检测和诊断。目前，免疫胶体金快速检测技术的灵敏性与ELISA基本相近，许多试验的灵敏度都可达到1ng/ml或更低水平，但是有些试验往往不能达到如此的灵敏度，灵敏度的提高无疑会拓宽胶体金免疫检测技术的检测范围。进一步提高免疫胶体金检测的敏感性、特异性，实现多元检测、定量或半定量检测将是未来胶体金技术的发展方向。
目前免疫抗体检测技术，如胶体金免疫层析法、单克隆抗体技术等由于敏感性好、特异性强、可重复使用、结果便于长期保存等优点，已经被广泛应用于动物疫病的预防、疫苗的研究和**的诊断等实际工作中。但是免疫抗体检测方法中用到的抗原或抗体制备、筛选过程比较复杂，要求纯度比较高，疫病的病原体变异快，特异性位点不易确定，同时存在单克隆抗体细胞株不稳定，酶结合物的特异性、阳性结果判定标准的确定等一系列问题。因此，在应用过程中还需要进一步探索其发展规律，扬长避短。
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