天津实验室装黄曲霉总量ELISA试剂盒 信息推荐 深圳芬德生物供应

黄曲霉b1检测试剂盒技术指标

1试剂盒灵敏度：0.03ppb(ng/ml)

2反应模式：25℃，30min～15min

3检测下限：

谷物…………………………………………0.15ppb

玉米皮、麸皮等吸水性强样本……………0.6ppb

食用油、花生油……………………………0.6ppb

酱类、麦类、饼干、糕点等食品或调料…0.6ppb

啤酒…………………………………………0，天津实验室装黄曲霉总量ELISA试剂盒.3ppb

葡萄酒、酱油、醋…………………………0，天津实验室装黄曲霉总量ELISA试剂盒.15ppb

茶叶…………………………………………0.2ppb

4交叉反应率：

黄曲霉***B1…………………………100%

5样本回收率：谷物…………………………………85±15%

花生油………………………………82±15%

食用油………………………………85±15%

酱类，天津实验室装黄曲霉总量ELISA试剂盒、麦类…………………………83±15%

啤酒…………………………………84±15%

葡萄酒、酱油、醋…………………87±15%

茶叶…………………………………75±15% 黄曲霉污染的食物还能食用嘛？天津实验室装黄曲霉总量ELISA试剂盒

黄曲霉***（ Aflatoxins， AFT）主要是由***寄生曲霉和黄曲霉产生的次生代谢产物，在自然界中普遍存在，尤其在湿热的环境中极易产生。鉴于黄曲霉的强致*性，考虑到在检测过程中对检验人员的健康危害以及对周围环境带来的污染，世界各国的科研人员都在积极探索和改进该***的检测方法，理想的分析方法应具备准确、简单、快速、节省人力和物力等特点。基于上诉因素，公司自主研发生产了黄曲霉b1快速检测卡，该卡采用免疫层析原理，利用抗原-抗体的特异性结合特性，可以快速准备对各种复杂样本中的黄曲霉素残留实现快速检测，操作简单，快速、省时省力！湖南实验室装黄曲霉B1酶联试剂盒黄曲霉b1检测卡的操作方法？

酶标板……………………………96孔
标准液（黑盖）：各1ml0ppb、0.3ppb、0.9ppb、2.7ppb、8.1ppb、24.3ppb
酶标记物（红盖）……………………5.5ml
抗体工作液（蓝盖）…………………5.5ml
底物液A（白盖）……………………6ml
底物液B（黑盖）……………………6ml
终止液（黄盖）………………………6ml
20×浓缩洗涤液（白盖）…………40ml
说明书………………………………1份
盖板膜…………………………………1张
自封袋…………………………………1个
黄曲霉b1试剂盒检测需要的器材和试剂
1仪器：酶标仪、打印机、均质器、氮气吹干装置、振荡器、离心机、刻度移液管、天平（感量0.01g）

2微量移液器：单道20µl-200µl，100µl-1000µl、多道300µl

3试剂：甲醇、正己烷、三氯甲烷或二氯甲烷

黄曲霉是黄曲霉和寄生曲霉的次级代谢产物，常见的有黄曲霉B1、B2、、G2、M1、M2等。黄曲霉的热稳定性好，常规烹调和加热法不易分解。世界范围内黄曲霉的污染相当普遍，包括谷物、坚果和籽类等，以及这些谷物制品加工的对应食品都比较容易污染黄曲霉，尤以玉米、花生被污染的程度更为严重。其主要原因是食物在田间未收获前被黄曲霉等产毒菌浸染，在适宜的气温和湿度等条件下繁殖并产毒，或未经充分干燥，在储藏期间产生大量黄曲霉。如何鉴别食物中是否还有黄曲霉？

黄曲霉素的危害有那些？近日，一则女子肺部***黄曲霉菌的新闻冲上热搜，起因竟是因秋收时接触发霉玉米所致，其罪魁祸首就是黄曲霉菌。黄曲霉菌并不可怕，通过常规的杀菌方式均可消除，但由其产生的黄曲霉***，却是已知的化学物质中致*性**强的一种，对包括人和若干动物具有强烈的毒性，其毒性作用主要是对肝脏造成不可逆的损伤。黄曲霉素还是是已知的化学物质中致*性**强的一种，黄曲霉***耐热，一般烹调加工温度下难以破坏。农业农村部、国家质检总局和市场监督管理局的监管中，都规定黄曲霉***是相关食品的必检项目之一。家庭如何便捷检测食用油中的黄曲霉素是否超标?河北黄曲霉M1快速检测卡

怎么鉴别食物中是否黄曲霉素超标？天津实验室装黄曲霉总量ELISA试剂盒

黄曲霉m1检测试剂盒酶联免疫试验步骤

将所需试剂从4℃冷藏环境中取出，置于室温平衡30min以上,洗涤液冷藏时可能会有结晶需恢复到室温以充分溶解，每种液体试剂使用前均须摇匀。取出需要数量的微孔板及框架，将不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。

1编号：将样本和标准品对应微孔按序编号，每个样本和标准品做2孔平行，并记录标准孔和样本孔所在的位置。

2加样反应：加标准品或样本50µl/孔到各自的微孔中，然后加酶标记物50µl/孔，再加入50µl/孔的抗体工作液，用盖板膜封板，轻轻振荡5秒混匀，25℃反应30分钟。

3洗涤：小心揭开盖板膜，甩去孔内液体，每孔加350µl工作洗涤液，静置30秒后弃去，重复洗涤5次，***一次拍干（用吸水纸拍干，拍干后未被***的气泡可用干净的***头刺破）。

4显色：每孔加入底物液A50µl，再加底物液B50µl，轻轻振荡5秒混匀，25℃避光显色15分钟（若蓝色过浅，可适当延长反应时间）。

5终止：每孔加入终止液50µl，轻轻振荡混匀，终止反应。

6测吸光值：用酶标仪于450nm处测定每孔吸光度值（建议用双波长450/630nm）。测定应在终止反应后10分钟内完成。 天津实验室装黄曲霉总量ELISA试剂盒

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