吉林实验室装黄曲霉M1胶体金检测卡 服务为先 深圳芬德生物供应

如何确定食品和饲料中是否含有黄曲霉***，吉林实验室装黄曲霉M1胶体金检测卡，所含有的黄曲霉***是否在安全范围之内？这就需要对现有的监测情况和方法进行叙述，吉林实验室装黄曲霉M1胶体金检测卡。本文参考《GB2761-2017食品安全国家标准食品中******限量》《GB5009，吉林实验室装黄曲霉M1胶体金检测卡.22-2016食品安全国家标准食品中黄曲霉***B族和G族的测定》《GB31653-2021食品安全国家标准食品中黄曲霉***污染控制规范》《GB/T30955-2014饲料中黄曲霉***B1、B2、G1、G2的测定免疫亲和柱净化-高效液相色谱法》等，对饲料、畜产品、乳制品、食品中黄曲霉检测方法进行概述。黄曲霉b1检测卡如何使用？吉林实验室装黄曲霉M1胶体金检测卡

黄曲霉b1检测卡操作注意事项

1过期或铝箔袋破损的产品，均不可使用。

2检测卡从冰箱中取出时应恢复到室温后打开，打开的检测卡应尽快使用以免受潮后失效。

3不要触摸检测卡中间的白色膜面。

4取液滴管不可混用，以免交叉污染。

5待检样本溶液需清亮、无混浊颗粒、无细菌污染，否则容易导致阻塞、显色不明显等异常现象，从而影响实验结果的判定。

黄曲霉b1检测卡贮藏及保存期储藏条件：试剂盒于2-30℃干燥环境下保存。
保质期：该产品有效期为1年，生产日期见包装盒。 广东实验室装黄曲霉测试卡黄曲霉B1检测卡该如何使用？

黄曲霉m1检测试剂盒样本前处理步骤：

1液态奶

1）取1ml液态奶于50ml离心管中，加入4ml乙腈，振荡5分钟，室温4000转/分，离心10分钟；

2）取2.5ml上清液，于50℃-60℃下氮气或空气吹干或水浴挥干。加1ml复溶液，振荡混匀；

3）取50µl进行分析。样本稀释倍数：2检测下限：0.1ppb

2奶粉

1）称取5.0g奶粉于50ml离心管中，加入20ml样本提取液，振荡5分钟，过滤或室温4000转/分，离心10分钟；

2）取1ml滤液或清液，于50℃-60℃下氮气或空气吹干或水浴挥干。加750µl复溶液，振荡混匀；

3）取50µl进行分析。

样本稀释倍数：

检测下限：0.15ppb

3尿液

1)取100µl尿液与900µl复溶液混合，振荡1分钟；

2)取50µl进行分析。

样本稀释倍数：10检测下限：0.5ppb

黄曲霉b1检测试剂盒技术指标

1黄曲霉b1试剂盒灵敏度：0.3ppb(ng/ml)
2黄曲霉b1检测试剂盒反应模式：25℃，30min～15min

3黄曲霉b1检测试剂盒检测下限：

谷物、配合饲料………………………3ppb

高油脂饲料……………………………3ppb

浓缩料…………………………………3ppb

4交黄曲霉b1检测试剂盒反应率：黄曲霉***B1…………………………100%

5黄曲霉b1检测试剂盒样本回收率：

谷物、配合饲料………………………90%±10%

高油脂饲料……………………………85%±10%

浓缩料…………………………………85%±10% 怎么检测黄曲霉？结果准确嘛？

1样本处理前须知：实验器具必须洁净并使用一次性吸头，以避免污染干扰实验结果。

2配液：
配液1：样本提取液70%甲醇，即V甲醇:V去离子水=7：3。

配液2：工作洗涤液将浓缩洗涤液20倍稀释(1份洗涤液加19份去离子水)。

黄曲霉b1检测试剂盒贮藏及保存期

储藏条件：试剂盒于2-8℃保存，避免冷冻。

保质期：该产品有效期为1年，生产日期见包装盒。

将所需试剂从4℃冷藏环境中取出，置于室温平衡30min以上, 洗涤液冷藏时可能会有结晶需恢复到室温以充分溶解，每种液体试剂使用前均须摇匀。取出需要数量的微孔板及框架，将不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。 黄曲霉污染的食品还能食用嘛？吉林实验室装黄曲霉M1胶体金检测卡

黄曲霉b1检测试剂盒如何使用？吉林实验室装黄曲霉M1胶体金检测卡

黄曲霉素M1检测试剂盒酶联免疫试验步骤

将所需试剂从4℃冷藏环境中取出，置于室温平衡30min以上,洗涤液冷藏时可能会有结晶需恢复到室温以充分溶解，每种液体试剂使用前均须摇匀。取出需要数量的微孔板及框架，将不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。

1编号：将样本和标准品对应微孔按序编号，每个样本和标准品做2孔平行，并记录标准孔和样本孔所在的位置。

2加样反应：加标准品或样本50µl/孔到各自的微孔中，然后加酶标记物50µl/孔，再加入50µl/孔的抗体工作液，用盖板膜封板，轻轻振荡5秒混匀，25℃反应30分钟。

3洗涤：小心揭开盖板膜，甩去孔内液体，每孔加350ul工作洗涤液，静置30秒后弃去，重复洗涤5次，***一次拍干（用吸水纸拍干，拍干后未被***的气泡可用干净的***头刺破）。

4显色：每孔加入底物液A50µl，再加底物液B50µl，轻轻振荡5秒混匀，25℃避光显色15分钟（若蓝色过浅，可适当延长反应时间）。

5终止：每孔加入终止液50µl，轻轻振荡混匀，终止反应。

6测吸光值：用酶标仪于450nm处测定每孔吸光度值（建议用双波长450/630nm）。测定应在终止反应后10分钟内完成。 吉林实验室装黄曲霉M1胶体金检测卡

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