黄曲霉b1检测试剂盒样本前处理
浓缩料处理方法
1)称取2g±0.05g粉碎样本于50ml离心管中,加10ml样本提取液,振荡5分钟,室温4000转/分离心10分钟;
2)取2ml上清,加入4ml三氯甲烷(或二氯甲烷),振荡5分钟,室温4000转/分离心10分钟;
3)转移上层液体到另一容器中,下层液留置备用,向上层液中再加入4ml三氯甲烷(或二氯甲烷),充分振荡混5分钟,室温4000转/分离心10分钟;
4)去除上层液体,合并两次的下层液体并充分混匀;
5)取合并后的下层液体2ml于50-60℃氮气或空气下吹干;
6)加入0.5ml样本提取液充分溶解干燥物,再加入0.5ml去离子水混匀;
7)取50µl进行分析。
样本稀释倍数:10检测下限:3ppb
黄曲霉素总量检测试剂盒原理及用途
黄曲霉素是由黄曲霉菌属的黄曲霉和寄生曲霉等产生的次级代谢产物,主要污染玉米、花生、坚果等。黄曲霉素以AFB1、AFB2、AFG1和AFG2这四种素为主,黄曲霉素总量一般是指这四种素的总量。它们是I类致*物,被证明对人和动物的肝脏、肾脏等组织和***具有很大的危害,是一类毒性很强的致*物质。
黄曲霉素总量检测试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测谷物、花生、饲料等样品中的黄曲霉素,试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、辣根酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。检测时,加入标准品或样品溶液,样本中的黄曲霉素和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗黄曲霉素抗体,加入酶标记物后,用TMB底物显色,样本吸光度值与其所含黄曲霉素含量成负相关,与标准曲线比较即可得出样本中黄曲霉素的残留量。
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