黄曲霉b1检测试剂盒结果分析
1百分吸光率的计算标准液或样本的百分吸光率等于标准液或样本的百分吸光度值的平均值（双孔）除以***个标准液（0ppb）的吸光度值，再乘以100%，
即百分吸光度值（%）＝A×100%A0
A—标准溶液或样本溶液的平均吸光度值
A0—0ppb标准溶液的平均吸光度值
2标准曲线的绘制与计算以标准液百分吸光率为纵坐标，对应的标准液浓度（ppb）的对数为横坐标，绘制标准液的半对数曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中，从标准曲线上读出样本所对应的浓度，乘以其对应的稀释倍数即为样本中待测物的实际浓度。若利用试剂盒专业分析软件进行计算，更便于大量样本的准确、快速分析。（欢迎来电索取）
黄曲霉b1检测试剂盒样本前处理
浓缩料处理方法
1）称取2g±0.05g粉碎样本于50ml离心管中，加10ml样本提取液，振荡5分钟，室温4000转/分离心10分钟；
2）取2ml上清，加入4ml三氯甲烷（或二氯甲烷），振荡5分钟，室温4000转/分离心10分钟；
3）转移上层液体到另一容器中，下层液留置备用，向上层液中再加入4ml三氯甲烷（或二氯甲烷），充分振荡混5分钟，室温4000转/分离心10分钟；
4）去除上层液体，合并两次的下层液体并充分混匀；
5）取合并后的下层液体2ml于50-60℃氮气或空气下吹干；
6）加入0.5ml样本提取液充分溶解干燥物，再加入0.5ml去离子水混匀；
7）取50µl进行分析。
样本稀释倍数：10检测下限：3ppb
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