黄曲霉是黄曲霉和寄生曲霉的次级代谢产物,常见的有黄曲霉B1、B2、、G2、M1、M2等。黄曲霉的热稳定性好,常规烹调和加热法不易分解。世界范围内黄曲霉的污染相当普遍,包括谷物、坚果和籽类等,以及这些谷物制品加工的对应食品都比较容易污染黄曲霉,尤以玉米、花生被污染的程度更为严重。其主要原因是食物在田间未收获前被黄曲霉等产毒菌浸染,在适宜的气温和湿度等条件下繁殖并产毒,或未经充分干燥,在储藏期间产生大量黄曲霉。
样本处理前须知:实验器具必须洁净并使用一次性吸头,以避免污染干扰实验结果。
配液:配液1:样本提取液70%甲醇,即V甲醇:V去离子水=7:3。5.3
样本前处理步骤:
谷物、饲料
1)称取2g粉碎样本于离心管中,再根据不同的检出限要求按下表加入样本提取液检测下限20ppb50ppb100ppb样本提取液4ml10ml20ml振荡5分钟,室温4000转/分离心5分钟。
2)取0.1ml上清,加入0.4ml去离子水,混匀备用。
谷物、饲料(须吹干)若要求检测下限为5ppb时,可按如下操作:
1)称取2g粉碎样本于离心管中,加入4ml样本提取液,振荡5分钟,室温4000转/分离心5分钟;
2)取1ml上层液体在50-60℃条件下用氮气或空气吹干;
3)先加入0.25ml70%甲醇溶解剩下的残留物,剧烈震荡2分钟;再加入1ml去离子水,混匀备用。
(注意:这一步甲醇与水的加液顺序不能颠倒)
粮油(菜油、麻油、色拉油、花生油等)
1)称取2g样本于离心管中,再根据不同的检出限要求按下表加入样本提取液
检测下限10ppb20ppb40ppb100ppb
样本提取液2ml4ml8ml20ml
然后加入8ml正己烷,振荡5分钟,室温4000转/分离心5分钟。
2)去除上层液体,取0.1ml下层液体加入0.4ml去离子水,混匀备用。
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