瑞士国家猪痕实验室实施的验证试验证实了病毒中和实验适用于血清和血衆样品。只要不存在细菌污染，即使是保存于室温的样品或有红细胞溶解的样品都可以使用。比与之同时进行的实验更具敏感性，用于检测***后样品中的抗体时更加明显。对低抗体滴度的、在***后期采集的样品进行检测发现，该方法的敏感性是比较稳定的，不同的抗体滴度都能够被检测出。同时，对不同基因型的猪痘病毒都能够识别，但是毒株的不同基因型可能会影响到实验的敏感性。当检测的样品中的毒株是与建立时使用的毒株为同源的或相近的，检测效果**为明显。由其他痕病毒属病毒诱导产生的抗体也是一样，目前对于检测和毒株的鉴别诊断方法也得到了很好的应用。
方法检测的中和抗体效价更接近。ELISA抗体检测方法的局限性主要有以下几个方面：（1）可能存在着与瘟病毒属其它病毒如牛病毒性腹泻病毒（BVDV）、边界病病毒（BDV）的交叉反应；（2）无法识别弱毒疫苗或E2蛋白亚单位疫苗接种产生的抗体；（3）ELISA方法是针对特异性结合的抗原+抗体复合物进行检测而非中和抗体，结合抗体和中和抗体效价二者的相关性根据方法不同而有所差异。因此如果需要准确的抗体确认仍应采用VNT金标准方法检测，或根据建立的相应ELISA与VNT方法检测结果的相关性进行判断。
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